ASU Baltic
European Certification Expert Center of Products, Services, and Management Systems ASU Baltic
-
О Нас
Сертифікація промислової продукції та систем за вимогами директив ЄС.
-
Сертификация продукции
Детальна інформація про процедуру сертифікації, знак відповідності та його сферу застосування.
-
Сертификация систем управления
Сертифікація, аудит, нагляд та ресертифікація послуг, товарів та систем управління.
Про НАС
СЕРТИФІКАЦІЙНИЙ ЕКСПЕРТНИЙ ЦЕНТР АСУ БАЛТІК. Сертифікація промислової продукції та систем за вимогами директив ЄС. Оцінка відповідності та сертифікації згідно міжнародним стандартам.
Орган з сертифікації продукції
у сфері дії директив
- 2014/34/EU (ATEX) Обладнання та захисні системи, призначені для використання в потенційно вибухонебезпечних середовищах;
- REGULATION No. 2016/425 (PPE) Засоби індивідуального захисту;
Орган сертифікації продукції та послуг в системі сертифікації АСУ БАЛТІК
Оцінка відповідності вимогам міжнародних стандартів розглядається як підтвердження того, що прогресивна організація планомірно та систематично слідкує за нормативами та технічними документами у галузі. Це стратегічне і всеосяжне рішення. Отриманий в АСУ БАЛТІК сертифікат надає замовнику наступні переваги:
- довіра до продукції/послуги/системи управління;
- гарантія якості та конкурентоздатність;
- подання достовірної інформації кінцевому споживачу;
- зниження ймовірності рекламацій.
Роботи з оцінки відповідності та сертифікації виконуються висококваліфікованими спеціалістами та аудиторами з багаторічним досвідом.
Орган з сертифікації систем управління
- EN ISO 9001 Системи управління якістю;
- EN ISO 14001 Системи управління навколишнім середовищем;
- EN ISO 45001 Системи управління охороною здоров'я та безпечними умовами праці;
- EN ISO 13485 - Медичні вироби;
- Стандарт GMP - Добра практика виробництва
- EN ISO 22000 - Система управління безпекою харчових продуктів;
- EN ISO 50001 Системи управління енергією;
- EN ISO 39001 Системи управління безпекою дорожнього руху;
- EN ISO 27001 Системи управління інформаційною безпекою.
Сертификация систем управления
Европейское агентство по сертификации продукции, услуг и систем управления АСУ БАЛТИК) выполняет сертификацию в соответствии с требованиями следующих международных стандартов:
- EN ISO 9001 Системы управления качеством базовый стандарт, определяющий основы успешной деятельности предприятия и гарантирующий, что высокое качество продукции и услуг останется неизменным с течением времени.
- ISO 14001 Системы управления окружающей средоймеждународный стандарт, используемый предприятием, которое стремится к оптимальному использованию природных ресурсов и энергии, защите и сохранению природы в ее неповторимости и ограничению рисков экологических катастроф.
- EN ISO 45001 Системы управления по охране здоровья и безопасным условиям трудаявляется гарантией соблюдения всех юридических и оперативных требований по контролю и улучшению безопасных и безвредных условий труда.
- Стандарт GMP - Good Manufacturing Practice представляет собой систему принципов и правил, которые контролируют правильность протекания всех стадий производственного процесса и гарантируют качество конечного продукта.
- ISO 13485 - Медицинские изделия определяет требования к системе менеджмента качества, которые могут применяться организацией при проектировании, разработке, производстве, монтаже и обслуживании медицинских изделий, а также при проектировании, разработке и обеспечении связанных с ними услуг в случаях, когда организации необходимо продемонстрировать способность поставлять медицинские изделия, отвечающие как требованиям потребителя, так и требованиям, применимым к этим медицинским изделиям
- EN ISO 22000 - Система управления безопасностью пищевых продуктовпредназначен для проведения сертификации систем менеджмента безопасности пищевых продуктов организаций, участвующих в пищевой цепи, перерабатывающих или производящих: продукцию с малым и с большим сроком хранения, пищевые ингредиенты, животноводческую продукцию, упаковку для пищевых продуктов, оборудование, очищающие средства.
- ISO 50001 Системы управления энергиейприменяется ко всем типам энергоносителей и устанавливает требования по внедрению плана энергетического мониторинга и анализа энергоэффективности.
- EN ISO 39001 Системы управления безопасностью дорожного движениястандарт, предоставляющий инструмент, благодаря которому организации смогут сократить и в конечном итоге устранить риск смерти и серьезных телесных повреждений при дорожно-транспортных происшествиях. Стандарт определяет элементы надлежащей практики для управления безопасностью дорожного движения (БДД), что позволит организации добиться желаемых результатов в отношении БДД.
- EN ISO 27001 Системы управления информационной безопасностьюсистема управления безопасностью информации обеспечивает систематическое исследование рисков безопасности вашей организации, включительно воздействия, угрозы и уязвимость.
- EN ISO 20000-1 Информационные технологии. Управление услугамимеждународный ИТ-стандарт, позволяющий компаниям демонстрировать высокие достижения и наилучшую практику в управлении ИТ-услугами
АСУ Балтик проводит работы по оценке соответствия и сертификации в соответствии с требованиями ISO/IEC 17021-1, IAF MD 1, IAF MD 2, IAF MD 5.
Этапы сертификации систем управления
-
Планирование аудита
Начинается с заполнения клиентом заявки на сертификацию по выбранному стандарту, заключения договора и разработки программы сертификации.
-
Сертификация
Включает в себя проведение аудита первого этапа для проверки документации на соответствие требованиям стандарта и сертификационного аудита второго этапа для оценки применения и эффективности системы на месте. Процесс завершается выдачей сертификата со сроком действия 3 года.
-
Надзор
В течение следующих трех лет раз в год проводится надзорный аудит для подтверждения того, что сертифицированная система продолжает соответствовать требованиям.
-
Ресертификация
Продление сертификата на новый трехлетний период посредством проведения аудита системы.
Product certification
Regulation No. 2016/425
Scope:
- a) equipment designed and manufactured to be worn or held by a person for protection against one or more risks to that person's health or safety;
- b) interchangeable components for equipment referred to in point a) which are essential for its protective function;
- c) connexons systems for equipment referred to in point a) that are not held or worn by a person, that are designed to connect that equipment to an external device or to a reliable anchorage point, that are not designed to be permanently fixed and that do not require fastening works before use.
PPE is classified according to risk categories:
-
Category I includes exclusively the following minimal risks:
- a) superficial mechanical injury;
- b) contact with cleaning materials of weak action or prolonged contact with water;
- c) contact with hot surfaces not exceeding 50 °C;
- d) damage to the eyes due to exposure to sunlight (other than during observation of the sun);
- e) atmospheric conditions that are not of an extreme nature.
- Category II includes risks other than those listed in Categories I and III.
-
Category III includes exclusively the risks that may cause very serious
consequences such as death or irreversible damage to health relating to
the following:
- a) substances and mixtures which are hazardous to health;
- b) atmospheres with oxygen deficiency;
- c) harmful biological agents;
- d) ionising radiation;
- e) high-temperature environments the effects of which are comparable to those of an air temperature of at least 100 °C;
- f) low-temperature environments the effects of which are comparable to those of an air temperature of -50 °C or less;
- g) falling from a height;
- h) electric shock and live working;
- i) drowning;
- j) cuts by hand-held chainsaws;
- k) high-pressure jets;
- l) bullet wounds or knife stabs;
- m) harmful noise.
Conformity assessment procedures:
- Category I: internal production control (module A) set out in Annex IV;
- Category II: EU type-examination (module B) set out in Annex V, followed by conformity to type based on internal production control (module C) set out in Annex VI;
-
Category III: EU type-examination (module B) set out in Annex V, and
either of the following:
- conformity to type based on internal production control plus supervised product checks at random intervals (module C2) set out in Annex VII;
- conformity to type based on quality assurance of the production process (module D) set out in Annex VIII.
- For PPE produced as a single unit to fit an individual user and classified according to Category III, the procedure referred to in point b) may be followed.
Directive 2014/34/EU (ATEX)
Scope:
Directive shall apply to the following:
- a) equipment and protective systems intended for use in potentially explosive atmospheres;
- b) safety devices, controlling devices and regulating devices intended for use outside potentially explosive atmospheres but required for or contributing to the safe functioning of equipment and protective systems with respect to the risks of explosion;
- c) components intended to be incorporated into equipment and protective systems referred to in point (a).
Conformity assessment procedures:
-
a) for equipment-groups I and II, equipment-categories M 1 and 1, the
EU-type examination set out in Annex III, in conjunction with either of
the following:
- Conformity to type based on quality assurance of the production process set out in Annex IV,
- Conformity to type based on product verification set out in Annex V;
-
b) for equipment-groups I and II, equipment categories M 2 and 2:
-
i) in the case of internal combustion engines and electrical
equipment in these groups and categories, the EU-type examination
set out in Annex III, in conjunction with either of the following:
- Conformity to type based on internal production control plus supervised product testing set out in Annex VI,
- Conformity to type based on product quality assurance set out in Annex VII;
- ii) in the case of other equipment in these groups and categories, internal production control set out in Annex VIII and the communication of the technical documentation provided for in Annex VIII, point 2, to a notified body, which shall acknowledge receipt of it as soon as possible and shall retain it;
-
i) in the case of internal combustion engines and electrical
equipment in these groups and categories, the EU-type examination
set out in Annex III, in conjunction with either of the following:
- c) for equipment-group II, equipment category 3, internal production control set out in Annex VIII;
- d) for equipment-groups I and II, in addition to the procedures referred to in points (a), (b) and (c) of this paragraph, conformity based on unit verification set out in Annex IX may also be followed.
Check your certificate
Информация для заказчиков
Права клиента
- - Выбирать подходящий модуль сертификации в зависимости от типа продукции и согласовывать его с органом по сертификации.
- - Получать полную и актуальную информацию о ходе и результатах сертификации, включая доступ к отчетам, протоколам и решениям.
- - Подавать жалобы и апелляции по любым разногласиям, связанным с процессом сертификации.
- - Быть уведомленным о любых изменениях в процедурах сертификации.
- - Требовать соблюдения конфиденциальности предоставленной информации.
Обязанности клиента
- - Постоянно выполнять требования сертификации. Сообщать ОС о внесении изменений в продукцию или процессы или выявлении несоответствий в течение 30 календарных дней.
- - Обеспечивать соответствие серийной продукции сертифицированному образцу, включая проведение внутреннего контроля качества и хранение документации в течение 10 лет.
- - Предоставлять доступ для проведения сертификации и надзора, включая доступ к документам, производственным участкам, оборудованию, персоналу и субподрядчикам, а также участие наблюдателей, если требуется.
- - Рассматривать жалобы, связанные с соответствием продукции, вести записи о них, предоставлять эти записи по запросу и документировать принятые меры.
- - Использовать сертификацию и знак соответствия только в рамках указанной сферы сертификации, избегая заявлений, которые могут быть расценены как вводящие в заблуждение.
- - Прекратить использование любых рекламных материалов, ссылающихся на сертификацию, в случае приостановки, отмены или истечения срока действия сертификата, и уведомить дистрибьюторов и потребителей в течение 5 рабочих дней.
- - Передавать копии сертификатов третьим лицам только в полном объеме, без изменений.
- - Уведомлять орган по сертификации о выявленных рисках, связанных с безопасностью продукции, в течение 3 рабочих дней.
- - Оплачивать работы по сертификации, включая повторные проверки и аудиты, на договорной основе, независимо от результатов.
Оплата
- Оплата за проведение, поддержание сертификации, а также проведение
повторной сертификации проводится по безналичному расчету.
- Стоимость выполнения работ устанавливается в соответствии с Положением
о трудозатратах.
- Описание способов, с помощью которых ОС получает финансирование,
информация о стоимости и методика расчета стоимости работ высылаются по
запросу.